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CROSSJECT : Interview de Dan CHICHE

27 janv. 2025 18:56

Quelle est l’importance de l’étude sur les facteurs humains HAZMAT dans le processus de R&D ?


En plus d’un enregistrement régulier (New Drug Application ou NDA) auprès de la FDA aux États-Unis,

CROSSJECT envisage une demande d’approbation

pour les conditions d’urgence extrême à la santé publique, telles qu’une attaque terroriste avec des gaz neurotoxiques ou une intoxication accidentelle à grande échelle.

Dans ce contexte, les soignants sont amenés à porter un équipement HAZMAT****, limitant la visibilité de même que la mobilité. C’est pourquoi ZEPIZURE® doit être testé dans ces circonstances extrêmes. Dans le cadre de ces situations, l’enregistrement utilise la voie dite Emergency Use Authorization ou EUA.

8 réponses

  • 27 janvier 2025 20:26

    L'étude HAZMAT est essentielle pour valider ZEPIZURE en conditions extrêmes. Avec une demande EUA, CROSSJECT se positionne sur les urgences sanitaires majeures

  • 27 janvier 2025 21:04

    Je vous remercie de parler de l'étude HAZMAT que je ne connaissais pas.

  • 27 janvier 2025 22:16

    Si besoin dans les KAZMAT

  • 28 janvier 2025 09:59

    CHICHE ? si aucune bonne nouvelle ( EUA ) avant le 31 mars ( fin du T1 2025 ), on n' achète plus aucune action CJ quelque soit le cours !

  • 28 janvier 2025 10:12

    Vous omettez que Mr Chiche fait le poids !

  • 28 janvier 2025 10:24

    Oarsytis : voici le lien vers le communiqué et surtout la video.

    https://urlr.me/dqJcTv

    Changement de paradigme puisqu'un ami urgentiste me dit que la procédure normale est :

    1-Extraire les victimes (convulsantes...)
    2-Doucher les victimes pour les décontaminer
    3-Faire l'injection

    Zeneo modifie l'approche de ce genre de scènes.

  • 28 janvier 2025 14:10

    Merci Sudici , j'incite tous les forumeurs à visionner cette vidéo.

  • 28 janvier 2025 14:16

    Oarsytis : je remets un post

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