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Forum CROSSJECT
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Retour au sujet CROSSJECT

CROSSJECT : Money time pour Crossject

25 janv. 2025 19:00

Probablement d'autres financements seront encore nécessaires...
Si c est par AK au S2 certes il y aura alors encore une décote de 20 % pour les gros et les copains...Sauf que ce sera à partir d un cours de 4 ou 5 € car l'EUA sera obtenue...
De sorte d'ailleurs que les banques seront une alternative.


Le produit est indepassable et répond à 1 besoin mondial sur les 3 indications prioritaires.

De nombreux pats (US, Japon, Australie, New Z., Allemagne.. ) ont manifesté leur intérêt et la France est investie via BPI et autres subventions nationales ( Et projet recherche défense : Cf CR AG 7 juin 2023

La DOD est le sponsor fidèle et assidu de CJ depuis 2019 ( Sous Trump ) , voulant, j'en suis persuadé, in fine équiper les militaires US. (Misazolam , Adrenaline , choc hémorragique ..)


C'est la DOD qui a fait connaître le zeneo à la Barda pour la protection civile et la Barda a été séduite et accompagne méthodologiquement et financièrement CJ pour que sa commande ferme soit livrée au plus vite


Du fait de ce contexte DOD/BARDA, l'équipe Trump devrait soutenir le projet et non le retarder mais aussi obliger a prévoir usine aux US dans 1 second temps et / ou favoriser une OPA .
GV ne lâcherait pas sous 700 M€

En fait l'OPA serait peut-peut-être contrée par le gouvernement français pour intérêts stratégiques nationaux...

Ou plutôt âprement négociée ( usine US pour US mais la France produit pour le monde sauf US )


Aujourd'hui la capitalisation est 50 % de ce qu'elle était en janvier 2024

Le zeneo existe et fonctionne et doit désormais inonder le monde car progrès fondamental au point et produisible

Une autre société qui le ferait mettrait 300 M mais surtout 6 ou 7 ans minimum sans évoquer les brevets a acheter, et les procès.

Le point de non retour est dépassé depuis longtemps, zeneo attendu en bcp d'endroits et dans bcp de contexte et 2025 sera effectivement enfin l'année du lancement commercial .

La BARDA est pressée.

Aussi la capitalisation actuelle est très depreciée.

37 réponses

  • 25 janvier 2025 19:13

    Oui cher ami, ça c' est votre opinion bien tranchée . Quand on en parle aux toubibs en France, ils n' en voient ni l' urgence ni la nécessité . Par contre si c' est pour équiper les militaires et mettre dans leurs paquetages, pourquoi pas ?


  • 25 janvier 2025 19:17

    Pas mieux ! Diling est un connaisseur du dossier ! 👍


  • 25 janvier 2025 19:25

    Je partage votre avis Diling . Vous avez l'air de connaître énormément le dossier.


  • 25 janvier 2025 19:49

    Et je n'ai pas évoqué le soutien sans faille de Phippe Monnot

    https://youtu.be/WP07eZDP__E?si=5g6l1sRVG3FAM8RD


  • 26 janvier 2025 06:49

    Merci Diling
    Madame s est ce que Trump acceptera une fabrication immédiate aux us même pour l eua ou ultérieurement?
    Euro fins pourrait il embouteiller dans un site us ou lui faudrait construire une usine dédiée ?
    Je vois bien quand même une issue à la Tik Tok pour us cependant mais l important est d amorcer la machine à prod/cash


  • 26 janvier 2025 06:51

    Maintenant
    Correcteur de M. de
    😡


  • 26 janvier 2025 06:53
    25 janvier 2025 19:13

    Oui cher ami, ça c' est votre opinion bien tranchée . Quand on en parle aux toubibs en France, ils n' en voient ni l' urgence ni la nécessité . Par contre si c' est pour équiper les militaires et mettre dans leurs paquetages, pourquoi pas ?

    Faut arrêter les médecins qui pratiquent encore la saignée, les ventouses et te reniflent les selles


  • 26 janvier 2025 08:46

    Vous exposez un nombre impressionnant d'hésitations sur l'avenir de Crossject pour conclure que d'après vous le cours est trop bas.

    Le cours est ce qu'il est parce que la situation de Crossject est ce quelle est réellement, et risque encore de baisser un peu.

    Deux petits rappels à la réalité: Un grand nombre de vos scénarios reposent sur ce que vous appelez le sponsoring du DOD à Crossject. Le DOD finance des entreprises concurrentes de Crossject comme RAFA mais pas Crossject.
    La BARDA est pressée dites vous pourquoi le serait t'elle? Elle dispose du matériel nécessaire pour lutter contre les attaques chimiques contrairement à ce que certains forumeurs ont voulu faire croire depuis 2 ans et Zépîzure ne sera une amélioration utile que dans 1 an ou deux.

    Les choses suivent leur cours et si P.A. espère une EUA avant fin mars ce n'est qu'un espoir, et il est bien obligé d'envisager l'éventualité de nouveaux financements dilutifs si cela n'advient, d’où le risque de baisse.


  • 26 janvier 2025 15:26

    M2639802 Pourquoi tout noircir?

    Je me souviens très bien d'une vidéo de 2024 où le représentant de la BARDA souhaitait une validation "as soon as possible"!


  • 26 janvier 2025 15:52

    canaca Les rappels de la réalité ne la noircisse en rien mais au contraire, je l'espère, l'éclaire.

    Le fait que le BARDA souhaite voir aboutir le dossier de Crossject n'est en rien contradictoire avec mon message. Si le BARDA a décidé d'aider Crossject dans l'élaboration du Zépizure c'est qu'à terme ce sera pour elle une possibilité de plus dans ses choix de dans 1 ou 2 ans. La durée de l'aide qu'elle s'est fixé de 5 ans restant valable et je l'espère maximum.


  • 26 janvier 2025 17:33

    La Barda ne continuerait pas à financer la R&D de Crossject s'ils n'entrevoyaient pas une issue favorable. C'est pas le genre à investir à perte.


  • 26 janvier 2025 18:10

    Dans les 15 premiers jours de Février...ou alors je ne comprend pas la newsletter... 🤔


  • 27 janvier 2025 08:29

    canaca Je n'ai pas dit que le BARDA ne continuerait pas à financer Crossject, j'ai simplement dit qu'il souhaitait voir aboutir le dossier car à terme ce sera pour lui une possibilité de plus de satisfaire à un besoin.
    Par ailleurs le BARDA a prit un engagement ferme sur sa participation au financement des couts de RD de Zépizure il n'est donc pas question qu'il abandonne Crossject et j'ai même précisé que j'espérais 5 ans (l'engagement du BARDA) serait un maximum, c'est à dire que l'AMM serait obtenue avant.
    Concernant l'échéance de l'obtention de l'EUA, chacun(e) peut avoir sa vision et la défendre cela peut même être intéressant pourvu que l'on fasse preuve d'ouverture d'esprit et de tolérance, personne n'est spécialement visé. (Souvenez vous de l'alerte que j'avais lancé il y a un peu plus d'un an à l'annonce de ce que certains prenaient pour une bonne nouvelle.)
    Je laisse les insultes à ceux pour qui c'est un mode de pensée et d'expression, ils se reconnaitront avant de se connecter...


  • 27 janvier 2025 08:37

    M789456 J'ai oublié de vous citer en tête de mon dernier message mais il vous était aussi destiné car nous sommes d'accord sur le point que vous soulevez, c'est d'ailleurs ce que j'avais précisé.


  • 27 janvier 2025 09:05

    Les médecins me laissent souvent dubutatif car leurs intérêts financiers et la sauvegarde de leurs prérogatives ne comptent pas pour rien dans leurs avis.
    En 2021, le mien m'avait conseillé (en vain) de me faire vacciner contre le covid. 2ans plus tard je lui dis : "pendant le covid, si j'avais été médecin, j'aurai dit que j'étais vacciné alors que je ne l'aurai pas été" Réponse : "on se comprend" !!


  • 27 janvier 2025 12:04

    Il fallait aussi que la BARDA, AMHA, ait de grandes perspectives pour Zeneo faire perdre 1 an au projet en exigent Eurofins plutôt que Cenexi pour le remplissage des tubes.

    L'affaire a été présentée en argumentant sur la bonne connaissance d'Eurofins par la FDA...Qui a déjà agréé Eurofins dans d autres dossiers...Eurofins par ailleurs bien implanté aux US ( et aucunement Cenexi )

    Oui...Mais peut-être que le politiquement correct à masqué la vraie raison : trop d'enjeux critiques et stratégiques à MT et LT , trop de perspectives militaires pour qu'une entreprise désormais chinoise soit conservée dans la chaîne...Car Cenexi était techniquement impeccable ...


  • 27 janvier 2025 12:32

    La BARDA a passe commande à CJ en juin 2022
    Cenexi est passe sous pavillon indien contrôlé par conglomérat chinois en avril 2023

    IA perplexity :

    la Barda a demandé à Crossject d'intégrer Eurofins comme fournisseur entre février et début mars 2024.
    Cette décision a été prise pour répondre aux exigences réglementaires et sécuriser la chaîne d'approvisionnement, en remplaçant Cenexi, passé sous pavillon chinois, par un partenaire jugé plus adapté pour les activités de remplissage et d'assemblage.


  • 27 janvier 2025 13:06

    Et si.. et si le dépôt était pour cette semaine?
    Ça donnerait quoi en terme d’attractivité de l’entreprise?
    Faut s’attendre à une communication dans les jours..semaines qui viennent non?


  • 27 janvier 2025 13:10

    Déjà annoncer le résultat de stabilité à 6 mois avant ce dépôt avant non?


  • 27 janvier 2025 13:41

    ..et ce dépôt aura été managé pas à pas , du debut jusqu'à la fin à 3 : Crossjet + BARDA + FDA
    Aussi n est il pas utopique d'espérer 1 réponse en qq petites semaines.

    Également de l 'EUA au NDA ça devrait aller assez vite .

    Une caractéristique de zeneo Midazolam est que même sans remboursement Assurance Maladie nombre de patients et parents de patients épileptiques l 'achèteraient ...


  • 27 janvier 2025 14:26

    CJ va participer la première semaine de février au Bioméd forum. Ils ont besoin d’une annonce pour que ce forum serve à qqchose. Je pense donc une annonce intéressante entre ce soir et le 3 février.


  • 27 janvier 2025 14:52

    M9077094 on reve d'une info enfin interressante !!! et utile !! parceque les itw des salariés et les forums et congrés ... je ne vois pas trop l'utilité !!


  • 27 janvier 2025 15:56

    Fin des prises de bénéfices des souscripteurs


    Perplexity IA


    Il est effectivement fréquent que certains fonds souscrivant à des augmentations de capital prennent rapidement des bénéfices grâce à la décote appliquée sur le prix des actions nouvellement émises. Cette stratégie leur permet de récupérer des liquidités pour participer à de futures augmentations de capital, surtout dans les entreprises où ces opérations se succèdent régulièrement. Cependant, cela dépend du contexte, des objectifs des fonds et des conditions de marché "'


  • 27 janvier 2025 17:53

    Diling Vous avez tendance à inventer des information qui ne sont pas celles données par Crossject
    Exemple: quand vous ecrivez "Il fallait aussi que la BARDA, AMHA, ait de grandes perspectives pour Zeneo faire perdre 1 an au projet en exigent Eurofins plutôt que Cenexi pour le remplissage des tubes.

    L'affaire a été présentée en argumentant sur la bonne connaissance d'Eurofins par la FDA...Qui a déjà agréé Eurofins dans d autres dossiers...Eurofins par ailleurs bien implanté aux US ( et aucunement Cenexi ) "
    Alors que Crossject dit "Question C.6 : Confirmez-vous que la sélection d'EUROFINS a été actée entre février et
    début mars 2024 ?
    Réponse du Directoire : La décision de travailler en double sourcing est antérieure. Notre
    décision a été de présenter à la FDA et à la BARDA le site le plus opérationnel en termes de
    cadence et de qualité."
    Par ailleurs vous anticipez la NDA assez rapide après l'EUA. On se demande sur quoi vous vous basez?
    Pour les doses pédiatriques Crossject à précisé que ce n'était pas prévu dans l'EUA et dire aujourd'hui que les parents achèteront ces dose même non remboursées semble être plus que de l'anticipation car elles restent à les finaliser avant de pouvoir envisager d'en présenter une demande d'EUA
    Vous semblez vouloir créer des vérités alternatives assez trompeuses pour les forumeurs, cette attitude invalide l'ensemble de vos intervention alors que parmi elles certaines sont justes.


  • 27 janvier 2025 18:58

    Merci 802de me donner l'occasion de mieux expliquer


    Crossject a remporté l 'appel d 'offres Barda en juillet 2022 avec Cenexi , rien que Cenexi.

    Les recherches approfondies démontrent que l'annonce d' Eurofins est
    arrivée comme " un cheveu dans la soupe", et comme un élément nouveau avec décalage induit des plannings , et comme par hasard qq mois après l'OPA chinoise sur Cenexi ....Cenexi travaillait (et continue de travailler) depuis longtemps avec des grosses pharma US avec des agréments FDA : excellente et importante société qui n'est devenue un pb dans le dossier Crossject qu 'après l' OPA chinoise....
    Oui c est une interprétation de ma part que les USA ne pouvaient pas prendre le risque de donner au Gvt chinois , le cas échéant, en cas de conflit, la possibilité de casser la chaîne d'approvisionnement pour des produits si stratégiques...Et c est une interprétation de ma part ( c est pourquoi j'ai mis AMHA ) qu'il y a un dessein US très fort et notamment militaire sur le zeneo

    Pour Zeneo Midazolam 5 mg ( pediatrique ) cf communiqués :

    "La valeur totale du contrat si toutes les options sont exercées s’établirait à 155 millions de dollars, indique Crossject, en intégrant le financement apporté pour la poursuite du développement et des activités réglementaires jusqu’à l’obtention de l’autorisation de la FDA pour le Zeneo Midazolam 10 milligrammes, ainsi que pour une nouvelle dose pédiatrique.


  • 27 janvier 2025 19:01

    Quand à un délai assez performant entre EUA et NDA là aussi je reconnais ne faire appel qu au bon sens. Il s agit du même produit 10 mg et se rajoute la dose 5 mg pediatrique


  • 27 janvier 2025 19:04

    Pas d EUA pour dose pédiatrique...Directement NDA


  • 29 janvier 2025 14:17

    La Direction à été très habile dans sa gestion de la propriété intellectuelle, avec ses brevets couvrant Chine et Inde et ses accords de distribution avec des grosses entreprises de ces 2 pays....`
    A mon sens ces accords de 2015 visaient à décourager les imitateurs....
    Cher 802 dira que je spécule....Je pousse les raisonnements ....Car il y a tjrs le dessous des cartes en fait


  • 29 janvier 2025 14:19
    27 janvier 2025 17:53

    Diling Vous avez tendance à inventer des information qui ne sont pas celles données par Crossject
    Exemple: quand vous ecrivez "Il fallait aussi que la BARDA, AMHA, ait de grandes perspectives pour Zeneo faire perdre 1 an au projet en exigent Eurofins plutôt que Cenexi pour le remplissage des tubes.

    L'affaire a été présentée en argumentant sur la bonne connaissance d'Eurofins par la FDA...Qui a déjà agréé Eurofins dans d autres dossiers...Eurofins par ailleurs bien implanté aux US ( et aucunement Cenexi ) "
    Alors que Crossject dit "Question C.6 : Confirmez-vous que la sélection d'EUROFINS a été actée entre février et
    début mars 2024 ?
    Réponse du Directoire : La décision de travailler en double sourcing est antérieure. Notre
    décision a été de présenter à la FDA et à la BARDA le site le plus opérationnel en termes de
    cadence et de qualité."
    Par ailleurs vous anticipez la NDA assez rapide après l'EUA. On se demande sur quoi vous vous basez?
    Pour les doses pédiatriques Crossject à précisé que ce n'était pas prévu dans l'EUA et dire aujourd'hui que les parents achèteront ces dose même non remboursées semble être plus que de l'anticipation car elles restent à les finaliser avant de pouvoir envisager d'en présenter une demande d'EUA
    Vous semblez vouloir créer des vérités alternatives assez trompeuses pour les forumeurs, cette attitude invalide l'ensemble de vos intervention alors que parmi elles certaines sont justes.

    On est d'accord que le M2639802 qui dit que Diling invente des trucs qui invalident "l'ensemble de ses interventions" et le même que celui qui dit que la Barda achète le Zeneo à 75$ ?

    Est-ce que c'est bien confirmé cela ?


  • 29 janvier 2025 14:26

    Détruire le raisonnement qu 'il était tout simplement inconcevable que la DOD et la BARDA acceptent un sous traitant chinois pour ces produits si stratégiques et que c'était certainement le dessous des cartes du changement de Cenexi par Eurofins me semble peu pertinent


  • 29 janvier 2025 14:28

    Diling : bah ton raisonnement était très pertinent !

    Mais celui qui te targue d'inventer des trucs est le plus grand inventeur de l'Histoire...


  • 29 janvier 2025 14:54

    Merci Sucidi...
    Car ce 802 est assez désobligeant lorsqu on s applique à comprendre avec sincérité et partager sans arrogance ses raisonnements et déductions ....
    C est tjrs le dessous des cartes qu'il faut comprendre...sans prétendre non plus qu'il y a tjrs systématiquement un dessous des cartes ....


  • 29 janvier 2025 14:59

    Diling : tu connais le dossier et je le sais, c'est rien de le dire !

    Et je sais que tu bosses les dossier sur lesquels tu investis.


  • 04 février 2025 09:21

    elmtrade, c'est a pa qu'il faut en vouloir de nous vendre du reve et des dates de commercialisation depuis plus de dix ans ...

    tu parles de "retard et de décalage systématiques" ... on parle de 10 (dix) ans ...

    je n'appelle pas ça un "décalage" j'appelle ça un mensonge !!


  • 04 février 2025 10:25

    à propos du dessous des cartes, je n'ai pas l'impression que le marché soit positif …

    - honnêtement je ne me plains pas puisque je fais gonfler ma ligne ALCJ


    ⚠ j'ai pensé à cocher la case 😁


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