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    CROSSJECT : SITE BARDA

    04 mars 2024 15:42

    Sur le site, https://medicalcountermeasures.gov/barda/cbrn#portfolio je lis, dans le cadre consacré à Crossject, que le dossier se situe à la phase 3. A mon avis ça sent bon (ailleurs on peut lire 1/2 ou 2/3)? Désolé si l'info était déjà sortie...

    12 réponses

    • 04 mars 2024 15:53

      Bien vu color,
      une preuve de plus de l'avancement du dossier

    • 04 mars 2024 15:53

      Effectivement Crossject est en phase 3 depuis bien longtemps je n'ai plus les dates en tête mais depuis au moins 1 an.

    • 04 mars 2024 15:56

      oui, c'est ça qu'on appelle un urgence 😀

    • 04 mars 2024 16:24

      Exact, et c'est l'appareil qui est en phase 3 car les produits injectés sont connus, et on peut lire sur le site Crossject que depuis 2018 le midazolam a eu l'accord FDA

      https://www.crossject.com/sites/default/files/2018-03/Com muniqué%20FDA%20Anglais.pdf

    • 04 mars 2024 16:29

      Crossject voisine avec Hoffmann La Roche😙​ (qui en est à la phase 1!!!)

    • 04 mars 2024 16:44

      COLOR merci pour ce partage, ça sent bon moi je dis

    • 04 mars 2024 16:56

      stan et moi on préfère les phases 2 🤑, mais on te met un point quand même. 😊

    • 04 mars 2024 17:17

      Le ZENEO devra être validé pour chaque molécule. C'est le ZEPIZURE qui est en phase 3 depuis si longtemps, c'est à dire l'appareil avec le Midazolam, dont la formulation permettra l'injection sans aiguille, quand il obtiendra son EUA.

    • 04 mars 2024 18:00

      Phase 3 sur combien de phases au total.Si c’est sur 10 , on est pas rendu!!!!

    • 04 mars 2024 20:12

      Non non, Titi, il n’y a que trois phases🥲

    • 16 février 2026 12:28

      Oui complètement déphasée :))

    • 16 février 2026 13:08

      La dernière fois que j'ai consulté le site Barda, en 2024, crossject était déjà en phase 3

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