BIOPHYTIS : News biophytis sur le site euronext. Action en RH d'ailleurs cet aprèm...

pmloikn

14 juil. 2025 •15:12

Communiqué de presse
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Biophytis dévoile ses résultats 2024
et ses perspectives pour 2025
▪ Ambition de lancer l'étude de phase 2 dans l’obésité et l’étude de phase 3 dans la
sarcopénie dès que possible.
▪ Poursuite de la stratégie de partenariats pour le financement des programmes
cliniques.
▪ Renforcement de la plateforme de découverte de médicaments par l’intégration de
technologies de rupture.
Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 11 juillet 2025 – 7h00 – Biophytis SA
(Euronext Growth Paris : ALBPS), («Biophytis» ou la «Société»), société de biotechnologie au stade
clinique spécialisée dans le développement de traitements dans le domaine de la longévité, publie
ses résultats financiers au 31 décembre 2024, approuvé par son Conseil d’Administration le 9 juillet
2025, et fait le point sur ses perspectives stratégiques. La société annonce également la reprise de
cotation de son action sur Euronext Growth Paris, qui sera effective à l’ouverture du marché le 11
juillet 2025.
Stanislas Veillet, Président-Directeur Général de Biophytis, a déclaré : « L'année 2024 a été
centrale pour Biophytis. Nous avons confirmé notre leadership dans le développement de
traitements dans la sarcopénie et concrétisé notre stratégie de partenariats en signant un accord de
licence majeur avec le laboratoire Blanver pour l’Amérique latine. L'année 2025 sera cruciale avec
le lancement de notre étude de phase 2 dans l’obésité. Nous travaillons activement à sceller un
partenariat stratégique en Asie afin de financer la phase 3 dans la sarcopénie. Par ailleurs, nous
allons consolider notre plateforme de découverte de médicaments dans le domaine de la longévité
en intégrant des technologies de rupture. »
Faits marquants de l’année 2024
Lancement du programme OBA dans l’obésité
Biophytis a annoncé en avril 2024 le lancement de son programme de développement clinique OBA
dans l’obésité. Quelques mois plus tard, la Société a obtenu de la FDA l’autorisation de démarrer
une étude de phase 2 aux Etats-Unis, dont le démarrage est prévu cette année.
Avancées majeures sur le programme SARA dans la sarcopénie
Le 17 mars, Biophytis a annoncé la publication des résultats de l’étude clinique de phase 2 SARA-
INT qui démontre que BIO101 induit une amélioration clinique significative dans le renforcement de
la fonction musculaire, avec une efficacité accrue chez les populations à risque, notamment celles
souffrant d'obésité sarcopénique. Par ailleurs, Biophytis a annoncé avoir obtenu les autorisations
réglementaires nécessaires au lancement du premier essai clinique de phase 3 en Europe et aux
États-Unis, une indication où aucune solution thérapeutique n’existe encore et où BIO101 est le
candidat-médicament le plus avancé.
Accélération de la feuille de route sur les partenariats
Biophytis a annoncé la signature d'un accord de licence avec Blanver, l'une des principales sociétés
pharmaceutiques au Brésil, pour le développement commercial de BIO101 en Amérique latine. Par
ailleurs, la Société a continué de déployer sa stratégie de partenariat en ce début d’année (janvier
2025) via l’entrée en négociation exclusive avec un laboratoire pharmaceutique chinois de premier
plan afin de finaliser un accord de licence pour co-développer et commercialiser BIO101 en Chine.