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AB SCIENCE : SEP

02 sept. 2024 09:35

Sanofi fait part de résultats de phase III positifs pour son tolebrutinib comme traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive (SEP-SP) non active, mais plus mitigés dans la SEP récurrente-rémittente (SEP-RR).

Selon l'étude HERCULES, le produit a en effet satisfait au critère d'évaluation primaire et allongé le délai avant progression confirmée du handicap, comparativement à un placebo, chez des personnes présentant une SEP-SP non active.

En revanche, le critère d'évaluation primaire des études GEMINI 1 et 2 dans la SEP-RR, à savoir une réduction du taux de poussées annualisé, n'a pas atteint le seuil de signification statistique par rapport à Aubagio.

'L'analyse de six mois de données groupées relatives aux principaux critères d'évaluation secondaires a confirmé un allongement considérable du délai avant progression du handicap', précise toutefois Sanofi au sujet de GEMINI 1 et 2.

Les résultats de ces études de phase III seront présentés au congrès de l'ECTRIMS, qui se tiendra le 20 septembre prochain à Copenhague. Ils formeront la base des futures discussions avec les autorités réglementaires…
On est pas sorti de l’auberge avec. La SEP !

3 réponses

  • 02 septembre 2024 09:59

    faut comparer les résus avec ceux d'AB

  • 02 septembre 2024 10:06

    D'après la note, bien que les résultats soient mitigés, le tolebrutinib représente tout de même une opportunité en grande partie dérisquée à hauteur de un ou deux milliards de dollars, alors que les investisseurs avaient un peu perdu espoir après les résultats décevants de l'evobrutinib, le médicament de Merck KgaA MRCG.DE .

  • 02 septembre 2024 19:18

    On a déjà donné pour ces pathologies avec la perte sur les actions AB Science , à d’autres bio ou big a concrétiser le bien fait de nouvelles molécules

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