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    Retour au sujet AB SCIENCE

    AB SCIENCE : La première AMM sera probablement pour AB8939

    30 juil. 2025 10:37

    Le communiqué d'AB Science est très important.
    Il montre que l’étude dans les leucémies myéloïdes aiguës (LMA) phase 1/2 d'AB8939 avance comme prévu, seul ou en combinaison avec venetoclax et azacitidine,.
    Alain Moussy a déjà précisé que si cette phase 2 était conclusive, on pourrait directement demander une AMM.
    Aux dernières augmentations de capital, il soulignait que l'argent irait en priorité vers les recherches sur AB8939.
    Cette phase 2 sera de courte durée car elle concerne un petit nombre de malades ayant le plus mauvais pronostic.
    J'imagine qu'une AMM pourrait être obtenue dans les 2 ans. Suis-je trop optimiste ?
    Le marché visé est de 2,2 milliards. Si ces milliards peuvent arrivés environ 2 fois plus rapidement qu'avec le Masitinib dans la SLA, cela change complètement la situation et la stratégie d'AB science.
    Il n'est pas étonnant qu'AB8939 soit prioritaire

    23 réponses

    • 30 juillet 2025 10:52

      2 ans, soit 2 fois plus rapidement que le masitinib sla.....4 ans pour sla??

    • 30 juillet 2025 11:23

      J'aimerais autant d'optimisme,
      Mais malheureusement connaissant le passé d'Ab Science ..

      L'étude AB18001 a été approuvée aux USA, France et Canada depuis le 22 novembre 2021. Alors il y a eu le Covid entre temps. Mais bon 4 ans, pour 28 patients et des déterminations de doses de DMT de 14 jours consécutifs..
      Ca fait 1 patient tous les 2 mois .. Sur 3 pays majeurs ..

    • 30 juillet 2025 11:32
      30 juillet 2025 11:23

      J'aimerais autant d'optimisme,
      Mais malheureusement connaissant le passé d'Ab Science ..

      L'étude AB18001 a été approuvée aux USA, France et Canada depuis le 22 novembre 2021. Alors il y a eu le Covid entre temps. Mais bon 4 ans, pour 28 patients et des déterminations de doses de DMT de 14 jours consécutifs..
      Ca fait 1 patient tous les 2 mois .. Sur 3 pays majeurs ..

      La des patients sont déjà traités. Donc c’est déjà bien parti

    • 30 juillet 2025 11:38

      Je te cite sur la sla " Ceci prouve que les chances de succès sont quasi certaines, que le recrutement pourra être très rapide."

    • 30 juillet 2025 11:54

      Pour la SLA, je pense que les chances de succès sont quasi certaines mais je pense qu'on est parti pour 3: 4 ans

    • 30 juillet 2025 12:15

      Délais intenables sans trésorerie extérieure ou partenariat rapide

    • 30 juillet 2025 12:20
      30 juillet 2025 12:15

      Délais intenables sans trésorerie extérieure ou partenariat rapide

      Détend toi. Pour le moment la treso est maîtrisée. On a des News régulièrement. Donc ça avance

    • 30 juillet 2025 12:25

      Bonjour, on a des nouvelles du miraculé qui avait été guéri avec la première dose ?

    • 30 juillet 2025 17:17

      @The phénix
      Pour l instant la trésorerie ne finance que les frais fixes mais aucune phase d essais...et ca ne peut pas tenir, ni longtemps, ni structurellement

    • 30 juillet 2025 17:26
      30 juillet 2025 17:17

      @The phénix
      Pour l instant la trésorerie ne finance que les frais fixes mais aucune phase d essais...et ca ne peut pas tenir, ni longtemps, ni structurellement

      Les essais annoncés ce jour ont déjà des patients sous traitements. Arrête de dire n’importe quoi

    • 30 juillet 2025 20:24

      Aucune phase d essais d importance numérique, le minimum minimorum

    • 30 juillet 2025 21:05

      Charges opérationnelles 2024
      R&D 3.900, Charges administratives 3.000

    • 30 juillet 2025 21:14

      Artemide c'est bien l'habituel traquenard comme tu viens de le voir dur 2 jours de baisse sans raison. Mais le pb ce font les pigeons croyants, ils y croiront jusqu'au bout, ils roucoulent a chaque frémissement du titre, jusqu a la LJ toujours possible bien avant l'AMM tant désirée. L émission d OCA pourra diluer et retarder la LJ ama.

    • 31 juillet 2025 07:35

      Exact prof c'est ce qui est arrivé à GEN et toi tu connais le sujet sur cette merveilleuse petite qui devaient enrichir tous les porteurs de titres .Tu mets aujourd'hui autant d'énergie à vouloir détruire AB que tu en mettais hier à encenser GEN 🙂

    • 31 juillet 2025 08:43
      30 juillet 2025 21:14

      Artemide c'est bien l'habituel traquenard comme tu viens de le voir dur 2 jours de baisse sans raison. Mais le pb ce font les pigeons croyants, ils y croiront jusqu'au bout, ils roucoulent a chaque frémissement du titre, jusqu a la LJ toujours possible bien avant l'AMM tant désirée. L émission d OCA pourra diluer et retarder la LJ ama.

      Nous verrons d’ici à la fin de la semaine.
      Il est encore un poil tôt pour juger.

    • 31 juillet 2025 08:54

      trad26 effectivement, on le voit moins sur Geneuro. C’est un excellent indicateur : si le prof dit du bien d’une boîte, c’est qu’il faut s’en écarter. Je suis ravi qu’il s’acharne sur AB. C’est bon signe.

    • 08 août 2025 06:42

      jp62ch Cool.. Tu vois l'argent est rentré..

    • 08 août 2025 09:38

      Up

    • 26 septembre 2025 11:33

      Bonjour RASTVB

      AB SCIENCE a reçu l'approbation règlementaire de pays européens pour initier la 3e étape de la phase I/II visant à combiner sa molécule AB8939 avec le venetoclax dans le traitement de la LMA fin juillet.

      D'après toi où en est cette 3 ème étape de la phase l/ll et peut on espérer avoir des news prochainement de cette étude ?

    • 14 octobre 2025 17:39

      CQFD, non ?

    • 15 octobre 2025 05:33

      Vu la gravité de la maladie, et le besoin médical pour ce type de pathologie les délais que tu évoques sont tout à fait atteignable avec la désignation de médicament orphelin.

    • 15 octobre 2025 08:20

      reynaldf : Pas de nouvelles , tout ce que l'on sait c'est qu'il réside à LOURDES !( Joke bien sûr !)

    • 15 octobre 2025 09:10

      moi aussi j'y crois fort au masitinib!!
      RENFORCEZ!!!

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