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AB SCIENCE : ABSABULINE :

C'est le joli nom proposé pour AB8939.
La phase ½ en cours dans la leucémie myéloïde aiguë ou le syndrome myélodysplasique réfractaire comporte 2 bras (Pas de bras placebo) :
-AB8939 seul
-AB8939 + Azacitidine
Durée du traitement : 3 semaines de présélection initiale + Durée variable du traitement puis rapport final dans les 56 jours.
Les pays concernés selon le registre européen des essais cliniques sont le Canada, les USA, la Belgique, l'Espagne et la Grèce.
Pour l'instant 3 sites recrutent en Espagne. Marseille et Houston n'ont pas encore commencé le recrutement.
78 patients doivent être recrutés selon le registre américain et l'étude doit se terminer le 30 juin 2023.
Voir : https://www.withpower.com/trial/phase-2-leukemia-myeloid-acute-5-2022-94435

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20 réponses

03 juillet 2022 17:03
Précision : le premier bras traité qu'avec AB8939 doit déterminer la dose tolérable maximum.
Le second bras AB8939 + Azacitidine doit déterminer l'efficacité du traitement.
Le critère d'évaluation est la proportion de malades qui ont une réponse partielle ou totale au traitement.
Selon Alain Moussy avec 30 % de réponses positives, on peut aller directement vers l'AMM

03 juillet 2022 18:12
100 fois plus puissant que l'adriamycine qui ne donne que 20% de réponse positive...dixit Moussy site AB pipeline
04 juillet 2022 08:42
Reconnu médicament orphelin par la FDA
04 juillet 2022 08:53
L’avenir d’AB c’est top et super prometteur
04 juillet 2022 12:59
Merci beaucoup pour ce travail approfondi
04 juillet 2022 13:47
qu'est ce que fait ce P254 sur ce forum !!!???
19 septembre 2022 08:27
😎
20 septembre 2022 12:55
😎
20 septembre 2022 13:48
😎
20 septembre 2022 15:28
Très bon rappel très mal récompensé en bourse
14 mars 2023 00:12
Up... je me permet de remonter ce fil car plus que jamais d'actualité...
Donc effectivement, si les résultats sur les souris se confirment, cela pourrait conduire a AMM car medicament orphelin sans solution thérapeutique !
14 mars 2023 07:53
Et oui ça sent l'AMM après la phase 1 comme je disais hier.
14 mars 2023 08:25
Compte tenu des durées de traitement par période de 3 j et des courts délais de rapports ...ça peut aller très vite si 30% de réponses positives
.
14 mars 2023 08:50
Statut fda orphelin et là c’est une molécule qui guérit ça ne ralentit pas seulement
14 mars 2023 09:05
Très belle NEWS
c'est un très GRAND espoir pour les patients
14 mars 2023 09:10
Je crois qu’on n’en avait eu un mot à l’assemblée générale quel est le marché visé?
14 mars 2023 09:12
Si j’ai bien compris ( mais avec une large marge d’erreur) elle permet seulemnt à la chimio d’être efficace.. ce n’est pas elle qui guérit..
14 mars 2023 09:47
Très bonne nouvelle mais hélas pas encore intégré dans le cours du titre.
14 mars 2023 19:18
yohei77 veux gagner de l'argent vite fait bien fait aucune étique que le pognon et bien sur en glandant. Joue donc au loto tu as autant de chance que les autres joueur.
14 mars 2023 19:57
yohei sera bientôt Mussinhibé

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