CARMAT : Suite à l'article du Figaro ( 14/04/2025 ) | page 2

Martin2F

15 avr. 2025 •14:01

Cher Monsieur,
C'est en qualité de Président de l' " Association des Actionnaires Minoritaires de Carmat " ( Association Loi de 1901 créée en février 2025 et regroupant une centaine d'actionnaires pour 1,6 % du Capital ) que je me permets de vous contacter au sujet de l'article que vous avez publié hier lundi 14 avril 2025 :
Cet article est intitulé :
" Que faire de l'action de la Medtech Carmat, si mal orientée en Bourse ? Peut-on espérer une vraie reprise ? " .
Votre texte, bien que ne formulant aucune contre-vérité, est néanmoins assez négatif, probablement parceque vous faites abstraction d'un certain nombre de circonstances qui méritent la plus grande attention :
- 1°) Les contraintes administrativo-sécuritaires , surtout dans le domaine médical et en France , sont particulièrement lourdes, et ralentissent le développement de projets aussi ambitieux et complexes que celui d'un coeur artificiel total : ceci explique que Carmat a mis 10 ans avant de procéder à sa première implantation, et que l'inertie du "marché" en ces domaines soit aussi pesante.
- 2°) Carmat a effectué à ce jour 110 implantations humaines de son coeur artificiel total " Aeson " dans plus de 6 pays , a reçu en 2020 le Label CE ( permettant la diffusion en Europe ) et vient d'être autorisée par la FDA des Etats-Unis à poursuivre les tests EFS ( Early Feasability Study ) sur la deuxième cohorte de patients à implanter : Ces tests devraient permettre la commercialisation de son coeur " Aeson " dès 2028 : Voir le communiqué de presse de Carmat de hier 14 mars.
Il est très compréhensible que la complexité des procédures masque la vraie dynamique de développement de ce joyau de la technologie française qui fait, aujourd'hui, de Carmat , le prétendant Numéro 1, et de loin , au leadership mondial en matière de " Coeur Artificiel Total ".
Voilà, cher Monsieur, nos réflexions à la lecture de votre article qui a été publié juste 9 heures avant le communiqué d'autorisation de la FDA pour poursuivre l'étude EFS.
Vous comprendrez donc que nous apprécierions grandement un complément d'information de votre part pour corriger l'effet négatif que votre article a pu produire.
Nous vous en remercions d'avance ,
Cordialement ,
Martin de Fautereau ( Co-Président de l' AAMIDCA )