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Zevra Therapeutics en baisse, la FDA prolongeant l'examen de son traitement contre les troubles génétiques
information fournie par Reuters 04/03/2024 à 15:55

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Mises à jour)

4 mars - ** Les actions de Zevra Therapeutics ZVRA.O , spécialisée dans les maladies rares, ont chuté de 11,2 % à 6,3 dollars en début de séance

** La société indique que la FDA américaine a prolongé sa décision concernant la demande de commercialisation du traitement expérimental de ZVRA, l'arimoclomol, pour une maladie génétique très rare

** La société cherche à faire approuver le candidat pour traiter la maladie de Niemann-Pick de type C, qui provoque une accumulation anormale de cholestérol et d'autres substances grasses dans l'organisme

** Zevra reçoit une notification de la FDA indiquant qu'elle a besoin de plus de temps pour examiner les analyses supplémentaires fournies par la société à la demande de l'agence à la suite d'un examen

** La FDA a fixé une nouvelle date d'action cible au 21 septembre 2024 contre le 21 juin précédemment

** L'action ZVRA a baissé de plus de 3,8 % depuis le début de l'année

Valeurs associées

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