Vertex Pharma s'envole à Wall Street après des données positives sur un essai de phase 3
La société a dévoilé des données positives issues d'une analyse intermédiaire préspécifiée à la semaine 36 d'un essai pivot de phase 3. Ce dernier compare une dose de 80mg de Povetacicept administrée par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines au placebo, en complément des soins standard pour le traitement de la néphropathie à IgA. Cette maladie, aussi appelée maladie de Berger, touches les reins et est causée par un dysfonctionnement du système immunitaire.
Les patients traités avec le produit développé par Vertex Pharmaceuticals ont obtenu une réduction de 52% de la protéinurie par rapport au début de l'étude et une réduction statistiquement et cliniquement significative de 49,8% de l'UPCR par rapport au placebo (le rapport protéine/créatinine urinaire).
Pour le Dr Reshma Kewalramani, président-directeur général de Vertex Pharmaceuticals : " les résultats de l'analyse intermédiaire à 36 semaines de la Phase 3 RAINIER dans la NIgA sont remarquables. Avec son profil clinique, ses avantages en matière de dosage et d'administration, le povetacicept démontre un potentiel de "meilleur de sa catégorie" ( best-in-class ) et établit la médecine rénale comme la quatrième franchise de Vertex aux côtés de la mucoviscidose, de l'hématologie et de la douleur aiguë ".
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