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Un médicament d'AbbVie contre la maladie de Parkinson atteint l'objectif principal d'un essai de phase avancée
information fournie par Reuters 26/09/2024 à 15:07

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajoute des détails aux paragraphes 3 à 5 et des informations générales au paragraphe 8)

Le médicament d'AbbVie ABBV.N a atteint l'objectif principal d'un essai de phase tardive chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce, a déclaré l'entreprise jeudi.

Les patients ont montré une amélioration statistiquement significative lorsque deux doses fixes du médicament, le tavapadon, en monothérapie, ont été comparées à un placebo, selon une échelle d'évaluation.

La Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale a été mise au point pour évaluer divers aspects de la maladie de Parkinson.

L'essai a porté sur 529 adultes âgés de 40 à 80 ans, atteints de la maladie depuis moins de trois ans.

Le médicament a également atteint l'objectif secondaire en montrant une amélioration des capacités motrices nécessaires aux activités quotidiennes pour les doses de 5 mg et de 15 mg après 26 semaines.

AbbVie a eu accès à ce traitement grâce au rachat de Cerevel Therapeutics pour un montant de 8,7 milliards de dollars .

Le tavapadon est étudié en tant que traitement à prise unique quotidienne de la maladie de Parkinson, un trouble du système nerveux qui provoque des lésions cérébrales progressives entraînant des symptômes tels que des problèmes de mouvement, des tremblements, des raideurs et des troubles de l'équilibre.

Dans un autre essai de phase avancée , le tavapadon a amélioré le contrôle des symptômes chez les patients lorsqu'il a été testé en tant que traitement d'appoint à la lévodopa, le traitement standard de la maladie.

Les résultats d'un autre essai de phase avancée, étudiant le tavapadon en tant que monothérapie à dose flexible, sont attendus d'ici la fin de l'année, a déclaré AbbVie.

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