((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Mises à jour)
13 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Tvardi Therapeutics TVRD.O chutent de 84,8 % pour atteindre un niveau record de 5,65 $
** L'action est prête à connaître sa pire journée, si les pertes se maintiennent
** La société déclare que son médicament expérimental, le TTI-101, n'a pas atteint les objectifs fixés lors d'un essai à mi-parcours sur des patients atteints d'une maladie pulmonaire appelée fibrose pulmonaire idiopathique
** L'essai sur 88 patients évaluait le TTI-101 en tant que traitement autonome ou en combinaison avec le nintedanib de la société allemande Boehringer Ingelheim
** Le nintedanib est approuvé par la FDA pour ralentir le déclin de la fonction pulmonaire dans la FPI
** Les taux d'abandon ont été élevés dans les groupes de traitement - 56,7 % pour la dose de 400 mg et 62,1 % pour la dose de 800 mg contre 10,3 % pour le placebo
** La plupart des abandons étaient dus à des effets secondaires gastro-intestinaux, en particulier avec le nintedanib - TVRD
** La société ajoute que les premiers résultats ont montré que les améliorations de la fonction pulmonaire avec le médicament étaient similaires à celles obtenues avec le placebo
** Raymond James indique qu'il n'est pas clair pourquoi le groupe placebo a eu une baisse si faible de la fonction pulmonaire, mais la baisse était beaucoup plus faible que celle observée dans des études similaires
**En tenant compte des mouvements de la séance, l'action est en baisse de 65,7 % depuis le début de l'année
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