• NOX-A12, en combinaison avec le bevacizumab et la radiothérapie, présente des données de survie montrant un bénéfice clinique et un potentiel commercial significatif par rapport aux traitements standards de référence et à toutes les thérapies concurrentes pertinentes dans le cancer du cerveau, doublant presque la survie globale médiane de la cohorte de référence, évaluée à 10,5 mois.
• Le taux de survie à 21 mois dans cette cohorte est 10 fois supérieur à celui d'une cohorte de référence de patients aux profils similaires recevant les soins standards (50 % contre 5%).
• Le dépôt de la demande d’essai clinique (IND – Investigational New Drug) et la demande d’obtention de la désignation Fast Track, pour le développement accéléré du produit, ont été soumis à la Food and Drug Administration américaine en vue d'une approbation d'ici la fin du mois de mars 2024.
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