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SUPERSONIC IMAGINE obtient l’approbation FDA pour ses plateformes échographiques Aixplorer® et Aixplorer® Ultimate dans le cadre de la prise en charge des maladies hépatiques aux États-Unis
information fournie par Boursorama 01/02/2018 à 07:30

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Une autorisation unique pour une solution non invasive d’aide à l’évaluation de la fibrose hépatique et de la stéatose guidée par l’image.

Aix-en-Provence, France, le 1er février 2018 – 7h30 – SuperSonic Imagine (Euronext : SSI, FR0010526814, éligible PME-PEA), société spécialisée dans l’imagerie médicale par ultrasons (échographie), a annoncé aujourd’hui l’obtention de l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour ses échographes Aixplorer® et Aixplorer® Ultimate en tant qu’outils d’aide à la prise en charge clinique des patients atteints de pathologies hépatiques. Cet agrément supplémentaire de la FDA constitue une autorisation unique dans le domaine de l’imagerie échographique en lien avec les pathologies hépatiques. Les médecins bénéficient ainsi aujourd'hui de nouveaux indicateurs cliniques validés renforçant ainsi l’utilisation d’Aixplorer dans l’évaluation non invasive de la fibrose hépatique et de la stéatose.

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SUPERSONIC IMA.
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