((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
27 septembre - ** La FDA américaine a approuvé le Cobenfy, le médicament contre la schizophrénie de Bristol Myers Squibb BMY.N , jeudi en fin de journée, ce qui en fait le premier nouveau type de médicament antipsychotique depuis des décennies
** Les informations figurant sur l'étiquette ne comprennent pas d'avertissements concernant le risque de mortalité accrue chez certains patients âgés, contrairement à d'autres médicaments antipsychotiques couramment utilisés
** Les actions augmentent de 4,25 % à 52,25 $ dans les échanges avant bourse
MALADIE D'ALZHEIMER VS SCHIZOPHRÉNIE
** Jefferies ("Hold", PT $57) dit que le véritable avantage de l'étiquetage est pour les patients souffrant de psychose associée à la maladie d'Alzheimer plutôt que de schizophrénie
** Les résultats d'une étude de stade avancé sont attendus en 2026, selon la maison de courtage
* BMO Capital Markets ("Market Perform", PT $53) dit que la distinction dans l'étiquetage serait un différentiateur significatif par rapport aux concurrents
** La psychose due à la maladie d'Alzheimer est couramment observée chez les patients âgés et d'autres médicaments antipsychotiques sont accompagnés d'avertissements de mortalité accrue
** JP Morgan ("Overweight") s'attend à ce que Cobenfy soit largement couvert par les assureurs d'ici la mi-2025 et prévoit une forte adoption
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