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SpineGuard obtient l'homologation de la FDA pour la commercialisation de son nouveau dispositif de perçage intelligent « PsiFGuard » dédié à la fusion de l’articulation sacro-iliaque
information fournie par Boursorama CP 30/09/2024 à 19:00
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• Innovation codéveloppée avec la société américaine Omnia Medical
• Etape majeure pour le déploiement de la technologie DSG® aux États-Unis

PARIS, BOULDER (Colorado-États-Unis), le 30 septembre 2024 – 19h00 (CEST) – SpineGuard (FR0011464452 – ALSGD, éligible PEA-PME), entreprise innovante qui déploie sa technologie digitale de guidage chirurgical (DSG®) par mesure locale de la conductivité électrique des tissus en temps réel pour sécuriser et simplifier le placement d’implants osseux, annonce aujourd’hui l’obtention de l’agrément 510K #241895 de la FDA (Food and Drug Administration) américaine autorisant la commercialisation aux États-Unis de son nouveau dispositif « PsiFGuard » destiné à la sécurisation de la procédure de fusion de l’articulation sacro-iliaque par voie postérieure (PsiF).

Pour recevoir toute l'information financière de SpineGuard en temps réel, faites-en la demande par mail à spineguard@newcap.eu.

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