SillaJen et Transgene annoncent l’inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai clinique international de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

information fournie par Boursorama •24/04/2017 à 17:45

SillaJen et Transgene annoncent l’inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai clinique international de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

Paiement d’étape de 4 millions de dollars par Transgene à SillaJen


San Francisco (CA, USA) et Strasbourg (France)— 24 avril 2017, 17h45 CET - SillaJen, Inc., (KOSDAQ : 215600), société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapie oncolytique contre le cancer, et Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie basés sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, annoncent l’inclusion du premier patient européen dans l’étude randomisée et ouverte de Phase 3 de Pexa-Vec (ex JX-594) chez des patients atteints de cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC). L’essai évalue l’utilisation de Pexa-Vec chez des patients atteints de HCC, après échec d’un traitement locorégional, éligibles au traitement par sorafenib (Nexavar®), le seul médicament systémique autorisé pour cette maladie. Le patient a été randomisé à l’Azienda Ospedaliero-Universitaria à Parme, en Italie.

L’inclusion du premier patient en Europe entraîne le versement d’un paiement d’étape de 4 millions de dollars par Transgene à SillaJen.