((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
9 décembre - ** Les actions du développeur de médicaments Seres Therapeutics MCRB.O augmentent de 14,1% à 93 cents avant la mise sur le marché
** La FDA américaine a accordé la désignation "Breakthrough Therapy" à son traitement expérimental, le SER-155
** Le traitement aide à réduire les infections sanguines chez les adultes qui subissent une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogènes pour traiter divers types de cancers du sang
** La greffe utilise des cellules souches sanguines d'un donneur pour remplacer la moelle osseuse qui ne produit pas suffisamment de cellules sanguines saines
** SER-155 a été bien toléré sans effets indésirables graves liés au traitement dans une étude de stade précoce - MCRB
** L'étiquette de la FDA est destinée à accélérer le développement et l'examen des médicaments destinés à traiter une maladie grave ou un besoin médical non satisfait
** Co recherche activement un partenaire pour fournir des ressources financières et d'autres capacités pour soutenir son objectif de maximiser l'opportunité du programme SER-155
** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 41,2 % depuis le début de l'année
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