Résultats positifs de la phase 1b de l’étude clinique du SENS-111 destiné au traitement de la crise aiguë de vertige
Mise en place d’un nouveau financement par OCABSA pour accélérer le développement clinique de Sensorion
• Entrée du SENS-111 en phase 2 d’essai clinique attendue au 2ème trimestre 2016
• Renforcement des fonds propres pour soutenir l’internationalisation des programmes cliniques de phase 2 en Europe et aux Etats-Unis
Montpellier, le 19 novembre 2015 - Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui le succès de la phase 1b de l’étude clinique du candidat médicament SENS-111 et la mise en place simultanée d’une nouvelle ligne de financement par l’émission d’obligations convertibles en actions assorties de bons de souscription d’actions (OCABSA) au profit d’un fonds géré par la société d’investissement américaine Yorkville Advisors Global, LP, permettant une levée de fonds potentielle maximum de 20 ME (plus 5 ME en cas d’exercice de l’intégralité des BSA).
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