Sensorion reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

information fournie par Boursorama CP •07/11/2022 à 07:30

Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare au programme le plus avancé de thérapie génique de la Société, OTOF-GT, une thérapie génique prévue pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline.
Le programme de développement du produit de thérapie génique de Sensorion, OTOF-GT, vise à restaurer l’audition de patients atteints de déficience en otoferline, l’une des formes les plus fréquentes de surdité congénitale