Sensorion reçoit l’avis favorable de l’Agence Européenne des Médicaments pour la désignation de médicament orphelin pour OTOF-GT dans le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline

information fournie par Boursorama CP •12/09/2022 à 07:30

Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation de médicament orphelin (ODD) de son candidat médicament de thérapie génique OTOF-GT dans le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline. Le produit développé au travers du programme OTOF-GT répondant aux critères de médicament orphelin, la Commission européenne rendra une décision dans les 30 jours suivant la réception de l'avis favorable du COMP.