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Sarepta Therapeutics : la FDA ouvre une enquête après un décès
information fournie par AOF 28/07/2025 à 14:22

(AOF) - La Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine a annoncé l’ouverture d’une enquête sur le décès d’un garçon 8 ans le 7 juin dernier. Il avait reçu Elevidys, une thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Depuis, le laboratoire a arrêté la distribution de son produit à la demande de la FDA. Il s’agit du deuxième décès par insuffisance hépatique aiguë. Depuis le 17 juillet, le titre Sarepta Therapeutics a chuté de près de 46 %.

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