((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour)
24 juillet - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de21 % pour atteindre 10,53 $ ** Sarepta devrait mener de nouvelles études pour démontrer la sécurité de son traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne, Elevidys, rapporte Endpoints News, citant un haut responsable de la FDA
** "Nous examinons tous les outils dont nous disposons" - Porte-parole du HHS ** "Il serait sans précédent que l'agence demande à Sarepta de mener un autre essai clinique sur des patients ambulatoires" - Sami Corwin, analyste chez William Blair
** "Si la FDA demande une étude supplémentaire, cela pourrait créer un précédent dangereux pour l'espace de la thérapie génique en général, étant donné qu'un décès lié à Elevidys n'a pas été observé avant qu'environ 800 patients aient été traités, y compris 100 patients non ambulatoires" - Corwin
** Sarepta n'a pas répondu immédiatement à une demande de commentaire de Reuters
** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action a perdu 91,2 % depuis le début de l'année
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