((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Correction du code d'emballage des médias; pas de changement dans le texte)
Sarepta Therapeutics SRPT.O a déclaré lundi qu'un essai à mi-parcours avait montré que son médicament expérimental produisait des niveaux plus élevés d'une protéine spécifique déficiente chez certains patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), un trouble de la fonte musculaire, que son ancien médicament Exondys 51.

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