Sanofi: présente ses avancées en hémophilie à l'ISTH 2025
information fournie par Cercle Finance 06/06/2025 à 15:52
Les nouvelles données confirmeront le potentiel du rilzabrutinib pour cibler la dérégulation immunitaire sous-jacente de la thrombopénie immunologique (ITP).
Trois présentations détailleront les résultats de l'étude de phase 3, incluant la réponse plaquettaire selon les critères de l'International Working Group. Rilzabrutinib est actuellement en cours d'examen réglementaire aux États-Unis, en Europe et en Chine, avec une décision attendue de la FDA le 29 août 2025.
Deux présentations orales porteront sur Qfitlia, première thérapie visant à réduire l'antithrombine (AT) dans l'hémophilie, en montrant la corrélation entre la baisse des niveaux d'AT et la protection contre les saignements.
Enfin, de nouvelles données de l'étude d'extension à long terme XTEND-ed confirment l'efficacité et la sécurité d'ALTUVIIIO dans le traitement des épisodes hémorragiques chez les patients adultes et pédiatriques atteints d'hémophilie A sévère, y compris en contexte chirurgical.
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