Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart
information fournie par Cercle Finance 25/06/2025 à 07:42
'Cette désignation reflète l'engagement de Sanofi à répondre à un besoin critique non satisfait en médecine de transplantation, où le RIA reste un défi important sans aucun traitement disponible approuvé par la FDA', explique-t-il.
La FDA accorde la désignation de médicament orphelin à des thérapies expérimentales pour traiter des maladies ou des affections médicales rares qui touchent moins de 200.000 personnes aux États-Unis.
Le groupe de santé français rappelle qu'une étude de phase 2 en cours évalue le riliprubart pour la prévention et le traitement potentiels du rejet actif induit par les anticorps chez les receveurs de transplantation du rein.
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