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Sanofi: Approbation du Sarclisa dans l'UE pour certains patients atteints de myélome multiple
information fournie par Reuters 22/01/2025 à 07:27

Résultats annuels de Sanofi

Résultats annuels de Sanofi

Sanofi a déclaré mercredi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Sarclisa en association avec le schéma de référence combinant le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (VRd), pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l'adulte non éligible à une greffe autologue de cellules souches.

Avec cette décision, le Sarclisa devient le premier anti-CD38, en association avec le schéma VRd, approuvé pour cette population de patients dans l'UE, a précisé Sanofi dans un communiqué.

(Rédigé par Diana Mandiá, édité par Augustin Turpin)

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