((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Mises à jour)
22 octobre - ** Les actions de la société de médecine génomique Sangamo Therapeutics SGMO.O augmentent de 33,6 % pour atteindre un sommet de plus de 8 mois de 1,22 $
** La société déclare que la FDA américaine a accepté que les données d'une étude en cours à un stade précoce et intermédiaire puissent servir de base principale à l'approbation accélérée de sa thérapie génique expérimentale pour traiter la maladie de Fabry
** Selon les analystes de Guggenheim, les réactions de la FDA témoignent de la "souplesse réglementaire de l'agence, qui cherche à faire progresser les thérapies géniques à grande échelle"
** La maladie de Fabry est une maladie héréditaire causée par l'accumulation d'un type de graisse dans les cellules du corps
** Aucune étude d'enregistrement supplémentaire n'est requise pour soutenir l'approbation accélérée de la thérapie génique, isaralgagene civaparvovec - SGMO
** SGMO indique que l'ensemble des données de l'étude sera disponible en S1 2025 et que le dépôt de la demande est prévu en S2 2025
**En incluant les gains de la séance, l'action a plus que doublé depuis le début de l'année
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