((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
24 août - ** L'action du développeur de médicaments Regenxbio
RGNX.O recule de 25% à 8,08 dollars avant l'ouverture du marché
** La FDA américaine a suspendu les essais cliniques portant sur la thérapie génique expérimentale RGX-121 de Regenxbio destinée au syndrome de Hunter, après que des IRM ont mis en évidence de petites anomalies vertébrales asymptomatiques chez cinq patients
** La société indique que les cinq patients restent cliniquement stables ou présentent une amélioration, et que les médecins estiment que ces résultats sont probablement bénins
** La société indique ne pas prévoir de déposer à nouveau sa demande d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour le RGX-121 à court terme
** Plus tôt cette année, la FDA avait refusé d'approuver le RGX-121, invoquant des incertitudes concernant la conception de l'essai
** À la clôture d’hier, l’action affichait une baisse de 25,6% depuis le début de l’année
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