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Precision BioSciences progresse après l'attribution par la FDA de l'étiquette de "médicament orphelin" à un traitement des troubles musculaires
information fournie par Reuters 23/07/2025 à 13:23
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

23 juillet - ** Les actions de la société d'édition de gènes Precision BioSciences DTIL.O augmentent de 10,1 % à 5,37 $ avant l'ouverture du marché

** La société déclare que la FDA américaine a accordé le statut de "médicament orphelin" à son médicament expérimental, PBGENE-DMD, pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

** La FDA accorde le statut de médicament orphelin afin de promouvoir le développement de médicaments pour des maladies rares affectant moins de 200 000 personnes aux États-Unis.

** La DMD provoque une faiblesse des muscles squelettiques et cardiaques qui s'aggrave rapidement avec le temps

** La société attend des données cliniques pour son traitement de la DMD en 2026

** Jusqu'à la dernière clôture, les actions ont augmenté de 27,6 % depuis le début de l'année

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