Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent des premiers résultats positifs de l'étude clinique de Phase III, TIMES 1, sur l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 au Japon

information fournie par Boursorama •09/04/2019 à 08:15

Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent des premiers résultats positifs de l'étude clinique de Phase III, TIMES 1, sur l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 au Japon

o L'étude de Phase III TIMES 1, a atteint son critère d'évaluation primaire et les principaux critères d'évaluation secondaires
o Les résultats intermédiaires de l'étude TIMES 3, pour la partie randomisée, en double aveugle et avec contrôle placebo, d'une durée de 16 semaines, sont prévus à mi-année ; les premiers résultats de l'étude TIMES 2 ainsi que les résultats complets de l'étude TIMES 3 sont attendus vers la fin de l'année 2019
o La demande d'autorisation d'un nouveau médicament (JNDA) pour l'Imeglimine au Japon est prévue en 2020
o Le marché du diabète au Japon est en forte croissance et devrait atteindre environ 6 milliards de dollars US d'ici 2020


Lyon, France, et Osaka, Japon, le 9 avril 2019, 08h15 CEST, - POXEL SA (Euronext - POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les troubles du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), et Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd (Siège social : Osaka, Japon ; Directeur Délégué, Président et Directeur Général : Hiroshi Nomura ; Code : 4506, Premier compartiment de la Bourse de Tokyo), annoncent aujourd'hui des premiers résultats positifs de l'étude clinique de Phase III, TIMES 1...