Paris, France, le 26 avril 2017 à 18h00 (CEST) – Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui la publication de ses résultats opérationnels et financiers pour l’exercice clos le 31 décembre 2016.
Au cours de l’année 2016, conformément aux objectifs annoncés lors de son introduction en bourse, Pharnext a déployé l’étude internationale de Phase 3 de son candidat médicament PXT3003 pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) : le recrutement des patients (323 au total, répartis en 3 bras) a été finalisé, comme prévu, en décembre 2016. Cette étude pivot de 15 mois se déroule dans 29 centres cliniques différents dont 17 en Europe, 11 aux Etats-Unis et 1 au Canada. La première évaluation des données de sécurité de PXT3003 a été réalisée par le comité indépendant de surveillance des données (DSMB : Data Safety Monitoring Board) en novembre 2016. Sur la base de cette analyse, le DSMB a recommandé la poursuite de l’étude telle que prévue.
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