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Pharnext annonce les résultats positifs de l’essai pivot de Phase 3 de PXT3003 pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
information fournie par Boursorama 16/10/2018 à 07:30


• PXT3003 à la dose élevée a atteint le critère principal d’évaluation, le score ONLS (Overall Neuropathy Limitations Scale), de façon statistiquement significative (p = 0,008)
• PXT3003 à la dose élevée a atteint le critère secondaire d’évaluation, le test de 10 mètres de marche, de façon statistiquement significative (p = 0,016)
• PXT3003 est sûr et bien toléré, pas d’évènement indésirable sérieux relié au traitement, reporté dans le groupe de la dose la plus élevée
• Sur la base de ces résultats positifs, Pharnext a l’intention de déposer des demandes d’autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et en Europe
• Deux conférences téléphoniques se tiendront aujourd’hui à 17h30 CET (11h30 EDT) en français et à 19h00 CET (13h00 EDT) en anglais

PARIS, France, le 16 octobre 2018 à 7h30 (CET) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, annonce aujourd'hui les résultats positifs de son essai clinique pivot de Phase 3 (PLEO-CMT) évaluant deux doses du PXT3003 contre placebo sur 15 mois pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Le présent contenu est proposé par Boursorama. Cet article ou cette vidéo ne doivent en aucun cas s'apparenter à un conseil en investissement ou une recommandation d'acheter, de vendre ou de continuer à détenir un investissement. Boursorama ne saurait être tenue responsable d'une décision d'investissement ou de désinvestissement sur la base de cet article ou de cette vidéo.

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