« Issu de notre plateforme propriétaire platON(TM), OX401 bénéficie de l'expérience accumulée sur le mécanisme de leurre agoniste original qu'il partage avec AsiDNA(TM), notre inhibiteur de la réparation de l'ADN first-in-class en phase clinique. Nous sommes ravis de présenter les premiers résultats d'OX401, notamment sa grande affinité avec PARP qui conduit à l'inhibition de la réponse aux dommages de l'ADN, à l'épuisement métabolique, ainsi qu'à l'activation de la réponse immunitaire innée, spécifiquement dans les cellules tumorales », déclare Françoise Bono, directrice scientifique d'Onxeo. « Ces données positionnent OX401 sur des domaines de recherche de pointe à l'heure actuelle et ouvrent des perspectives thérapeutiques prometteuses, en exploitant à la fois sa capacité à épuiser à la cellule tumorale sans induire de résistance et son intérêt en association avec des immunothérapies. »
Pour recevoir toute l'information financière d'ONXEO en temps réel, faites-en la demande par mail à onxeo@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer