NOXXON PHARMA PUBLIE DES DONNÉES PRÉCLINIQUES DE PREUVE DE CONCEPT RELATIVES À L’ASSOCIATION DU COMPOSÉ PHARE NOX-A12 À DES INHIBITEURS DE POINT DE CONTRÔLE

information fournie par Boursorama •03/10/2017 à 07:30

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De nouvelles données de recherches précliniques publiés dans Cancer Immunology Research montrent que l’augmentation des populations de lymphocytes T infiltrant les tumeurs via l’inhibition du CXCL12 par NOX-A12 crée une synergie avec l’inhibition du point de contrôle PD-1

Berlin, Allemagne, le 03 octobre 2017 - NOXXON Pharma N.V. (EuroNext Growth Paris : ALNOX), société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé ce jour la publication de nouvelles données précliniques sur NOX-A12 (olaptesed pegol), le composé phare de NOXXON en oncologie. Les données générées ont montré les effets de NOX-A12 in vitro et sur un modèle animal, ainsi que sa capacité à stimuler l’infiltration de cellules immunitaires T et NK dans le tissu tumoral, pour agir en synergie avec la résistance à l’inhibition du point de contrôle PD-1 et la vaincre dans le but d’éliminer le cancer. Le programme phare NOX-A12 bénéficie déjà d’une longue période de développement et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de son essai clinique de Phase I/II en association avec Keytruda® chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas seront publiés en 2018.