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Novartis: données positives dans la néphropathie
information fournie par Cercle Finance 30/10/2023 à 07:25
L'étude a atteint son critère d'évaluation principal, démontrant la supériorité de l'atrasentan par rapport au placebo dans la réduction de la protéinurie après 36 semaines. Le profil d'innocuité de l'atrasentan s'est montré cohérent avec les données précédentes.
Novartis prévoit d'examiner les résultats intermédiaires avec la FDA américaine afin de permettre une éventuelle soumission réglementaire pour une approbation accélérée. L'étude se poursuit et les résultats finaux sont attendus au premier trimestre 2026.
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