21 juin (Reuters) - Nicox Sa NCOX.PA a annoncé mardi dans un communiqué : * Que le régulateur américain du médicament, la FDA, accordait une revue prioritaire au dossier de demande de mise sur le marché de l'AC-170, un collyre à base de cétirizine destiné à traiter les démangeaisons oculaires associées aux conjonctivites allergiques. * Qu'une date cible avait été fixée au 18 octobre 2016. Le communiqué : http://bit.ly/28L6wZo Pour plus de détails, cliquez sur NCOX.PA (Rédaction de Paris)
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Nicox obtient une revue prioritaire de la FDA pour l'AC-170
information fournie par Reuters 21/06/2016 à 07:37
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