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Moleculin Biotech progresse après l'approbation par l'EMA d'une étude de phase avancée sur une thérapie anticancéreuse
information fournie par Reuters 12/05/2025 à 15:05
Ajoutez Boursorama à vos sources préférées

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

12 mai - ** Les actions du développeur de médicaments Moleculin Biotech MBRX.O augmentent de 11,4 % à 1,17 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé sa demande d'étude de phase tardive pour tester son médicament expérimental, l'Annamycine

** L'annamycine est un traitement potentiel de la leucémie myéloïde aiguë - un type de cancer du sang et de la moelle osseuse

** La société s'attend à lire les données provisoires de l'étude de phase avancée au second semestre

** L'annamycine a également reçu la désignation de "fast track" et de "médicament orphelin" de la part de la FDA américaine

** A la dernière clôture, MBRX a perdu 38,2% depuis le début de l'année

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