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Mersana progresse grâce à l'étiquetage "fast track" de la FDA pour son médicament contre le cancer et aux résultats d'essais préliminaires
information fournie par Reuters 10/01/2025 à 13:11

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

10 janvier - ** Les actions du développeur de médicaments Mersana Therapeutics MRSN.O augmentent de 5,38% à 1,38 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a accordé une nouvelle autorisation de mise sur le marché à son médicament expérimental XMT-1660

** La nouvelle étiquette est destinée au traitement de certaines patientes atteintes d'un type de cancer du sein

** Le programme Fast Track de la FDA est conçu pour faciliter le développement et accélérer l'examen des médicaments candidats destinés à traiter des maladies graves et à répondre à des besoins médicaux non satisfaits

** Séparément, Co a annoncé les résultats d'un essai préliminaire du médicament chez des patientes atteintes d'un type de cancer du sein

** L'action a chuté de 38,36 % l'année dernière

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