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Merck interrompt le développement de deux médicaments expérimentaux contre le cancer après l'échec des essais
information fournie par Reuters 16/12/2024 à 23:13

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout d'actions au paragraphe 5, de détails et d'informations générales dans l'ensemble du document)

Merck MRK.N a déclaré lundi qu'il avait interrompu le développement de deux médicaments expérimentaux contre le cancer après l'échec de plusieurs essais.

La décision du géant pharmaceutique intervient après plusieurs échecs pour les médicaments, le vibostolimab et le favezelimab , qui étaient testés séparément en combinaison avec son médicament le plus vendu, le Keytruda, pour diverses formes de cancer.

Lundi, l'entreprise a déclaré qu'elle arrêtait deux essais du vibostolimab avec Keytruda pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules après qu'une analyse ait montré qu'il y avait peu de chances qu'ils aboutissent, tandis qu'elle a également décidé de cesser le développement du favezelimab après avoir revu ses données.

"Après une analyse minutieuse des données, la décision a été prise d'interrompre le développement de ces candidats afin de donner la priorité à d'autres programmes en cours", a déclaré Marjorie Green, responsable de l'oncologie et du développement clinique mondial au sein de l'unité de recherche de Merck.

Les actions de Merck ont augmenté de près de 1 % dans les échanges prolongés.

Le vibostolimab appartient à une nouvelle classe prometteuse d'immunothérapies appelées anti-TIGIT. Ce type de médicament agit en se liant sélectivement à TIGIT, un récepteur des cellules immunitaires, afin d'activer le système immunitaire contre les cellules cancéreuses et d'empêcher une attaque immunitaire malencontreuse contre des cellules saines.

Le favezelimab a été conçu pour empêcher une protéine appelée LAG-3 de se lier à certaines molécules présentes sur les cellules tumorales. Cela active la réponse immunitaire de l'organisme et peut réduire la croissance de la tumeur.

Merck a indiqué qu'il informait les investigateurs de ces essais et a conseillé aux patients de contacter leur équipe d'étude et leurs médecins pour connaître les prochaines étapes et les options de traitement.

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