((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute des détails aux paragraphes 2 et 6, ainsi que des informations générales dans l'ensemble du document)
Merck MRK.N a déclaré jeudi qu'il avait interrompu un essai testant un traitement d'immunothérapie combiné chez des patients atteints d'un type de cancer du poumon, après qu'une analyse intermédiaire ait montré que le médicament avait peu de chances de réussir.
Les patients testés avec une combinaison de son médicament expérimental , le vibostolimab, avec le Keytruda ont connu un taux plus élevé d'effets secondaires liés à l'immunité, a déclaré Merck, ajoutant que les patients devraient arrêter le traitement en cours avec la thérapie.
L'arrêt du traitement marque un nouveau revers pour le vibostolimab et la nouvelle classe prometteuse d'immunothérapies appelées anti-TIGIT à laquelle il appartient.
Gilead Sciences GILD.O , Roche ROG.S et GSK GSK.L font partie de la demi-douzaine de fabricants de médicaments qui cherchent à s'approprier une part du marché lucratif des médicaments anti-TIGIT contre le cancer, mais le domaine a connu de nombreux revers.
Le vibostolimab se lie sélectivement à TIGIT, un récepteur des cellules immunitaires, afin d'activer le système immunitaire contre les cellules cancéreuses et d'empêcher une attaque immunitaire malencontreuse contre les cellules saines.
Merck testait le vibostolimab avec Keytruda comme traitement de première intention pour les patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé dans le cadre de l'étude de phase avancée.
L'année dernière, la thérapie combinée n'avait pas réussi à ralentir de manière significative la progression de la maladie chez les patients atteints de cancer du poumon qui n'avaient pas répondu aux traitements précédents.
En mai, le fabricant de médicaments a interrompu une autre étude de phase avancée testant la thérapie combinée chez des patients atteints d'une forme sévère de cancer de la peau, après que des effets secondaires aient conduit à une forte interruption.
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