Pour recevoir toute l'information financière de Lysogene en temps réel, faites-en la demande par mail à lysogene@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.
- Premier conseil consultatif réunissant des parents d’enfants souffrant de MPS IIIA, une maladie rare et incurable du système nerveux central
- Ce conseil consultatif a permis de collecter des informations précieuses sur les attentes des parents concernant le traitement et notamment sur l’urgence de traiter la composante neurologique de la maladie
- Les parents soutiennent la stratégie de recrutement de Lysogene et lui font confiance pour ses futurs essais cliniques
Lysogene (la « Société » FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce avoir organisé le premier Conseil consultatif de parents, destiné à la famille et l’entourage des enfants souffrant de Mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), également connue sous le nom de maladie de Sanfilippo de type A, en août 2017 à Minneapolis aux États-Unis.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer