((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'informations sur les pénuries de médicaments et les règlements dans les paragraphes 8 à 11)
Le fabricant américain de médicaments Eli Lilly LLY.N a déclaré jeudi qu'il poursuivait six autres entités, y compris des spas médicaux et des centres de bien-être, pour avoir vendu des produits prétendant contenir du tirzepatide, l'ingrédient actif de son médicament populaire contre le diabète, Mounjaro.
Le tirzepatide a été approuvé à la fin de l'année dernière sous le nom de Zepbound pour la perte de poids, et Lilly est la seule société à avoir reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration américaine pour vendre ce médicament.
Dans ses six actions en justice distinctes déposées devant les tribunaux de l'Ohio, du Texas, d'Hawaï et du district de Columbia, Lilly affirme que ces entités prétendent à tort que leurs versions composées du tirzépatide sont approuvées par la FDA.
Lilly a averti que le tirzépatide composé dangereux ou non testé mettait les patients en danger et s'est dit préoccupé par le nombre croissant de ventes en ligne et de messages sur les médias sociaux concernant des versions contrefaites de son médicament.
La demande a dépassé l'offre de médicaments GLP-1, qui comprennent le Wegovy de Novo Nordisk NOVOb.CO et les Zepbound et Mounjaro de Lilly. Selon la FDA, certaines doses de Mounjaro et de Zepbound devraient être disponibles en quantités limitées au cours du deuxième trimestre.
Lilly et son rival danois Novo ont intenté un procès à plusieurs entités pour les empêcher de vendre des produits prétendant contenir les principes actifs - tirzepatide et semaglutide - utilisés dans leurs populaires médicaments amaigrissants respectifs.
En mai, le fabricant de médicaments basé à Indianapolis a conclu un accord avec Totality Medispa, qui devait verser une somme d'argent à Lilly et mettre en œuvre d'autres mesures correctives.
Lilly a conclu des accords similaires avec d'autres spas médicaux et centres de bien-être qui ont fait de la publicité mensongère pour leurs produits dans le passé, a déclaré la société jeudi.
La FDA a mis en garde contre les risques liés à l'utilisation de versions composées ou personnalisées de médicaments amaigrissants courants.
Toutefois, les lignes directrices de l'agence autorisent la fabrication et la distribution de médicaments composés avec moins de restrictions, dans certaines circonstances, par exemple lorsque le médicament original figure sur la liste des médicaments en pénurie.
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