((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute des éléments de contexte aux paragraphes 10 et 11) par Sriparna Roy et Christy Santhosh
Eli Lilly LLY.N a envoyé des lettres de cessation et de désistement à des prestataires de soins de santé américains ces derniers jours pour mettre fin à la promotion des versions composées de ses médicaments pour la perte de poids et le diabète, en raison de l'augmentation de l'offre, a déclaré la société mercredi.
Les lettres ont été envoyées à des sociétés de télésanté, des centres de bien-être et des spas médicaux qui vendent des versions composées des traitements populaires Zepbound et Mounjaro du fabricant de médicaments, a déclaré un porte-parole à Reuters.
lorsque des médicaments approuvés par la FDA sont "disponibles dans le commerce", les préparateurs ne peuvent pas régulièrement en faire "essentiellement une copie", a déclaré l'entreprise dans un communiqué envoyé par courriel.
Les médicaments composés sont des médicaments fabriqués sur mesure à partir des mêmes ingrédients que les médicaments de marque. Le Zepbound et le Mounjaro, tous deux connus sous le nom chimique de tirzepatide, étant en pénurie, ils pouvaient être produits légalement par des pharmacies agréées aux États-Unis.
Cependant, l'augmentation de la demande pour les médicaments amaigrissants de Lilly et de son rival danois Novo Nordisk NOVOb.CO , qui peuvent coûter plus de 1 000 dollars pour un mois d'approvisionnement, a incité de nombreux vendeurs à proposer des versions composées à des prix inférieurs.
Lilly et Novo ont déjà poursuivi plus de trois douzaines de spas médicaux, de cliniques d'amaigrissement, de pharmacies de préparation et de vendeurs en ligne pour les empêcher de vendre des produits prétendant contenir les ingrédients actifs de leurs médicaments.
La Food and Drug Administration (FDA) a répertorié toutes les doses des médicaments de Lilly comme étant disponibles, mais ne les a pas retirées de la liste des pénuries.
La FDA a répondu par courrier électronique qu'elle travaillait actuellement à déterminer si l'offre disponible de tirzepatide, le principe actif de Mounjaro et de Zepbound, correspondait à sa définition d'une pénurie résolue.
Le mois dernier, la FDA a mis en garde les patients et les médecins contre des erreurs de dosage associées aux versions composées des médicaments pour la perte de poids et le diabète de Novo Nordisk.
Le régulateur de la santé a déclaré avoir reçu des rapports d'événements indésirables, dont certains ont nécessité une hospitalisation, qui pourraient être liés à des surdoses dues à des patients s'administrant eux-mêmes de manière incorrecte le médicament composé et à des prestataires de soins de santé calculant mal les doses.
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