((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Deena Beasley
Eli Lilly LLY.N a déclaré samedi que sa pilule expérimentale, l'orforglipron, aidait les diabétiques à perdre du poids et à réduire leur taux de sucre dans le sang, et la société a l'intention d'annoncer au troisième trimestre les résultats d'un essai pour le médicament chez les personnes en surpoids et obèses non diabétiques.
Lilly prévoit de soumettre les données de la phase 3 pour les non-diabétiques aux agences réglementaires mondiales d'ici la fin de l'année, a déclaré Ken Custer, responsable de la santé cardiométabolique au sein de l'entreprise. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis prend généralement ses décisions en matière d'approbation de nouveaux médicaments dix mois après la présentation de la demande par le fabricant.
Lilly a déclaré qu'elle prévoyait de déposer une demande d'autorisation réglementaire pour l'orforglipron en tant que traitement du diabète en 2026.
Les résultats complets de l'étude sur le diabète ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Diabetes Association à Chicago.
L'étude de phase 3 a montré que les patients atteints de diabète de type 2 prenant la dose la plus élevée d'orforglipron quotidien ont perdu près de 8 % de leur poids corporel en 40 semaines. Ces résultats se comparent favorablement à ceux de l'Ozempic, le médicament injectable de Novo Nordisk NOVOb.CO , pour lequel les essais ont montré que les patients diabétiques prenant la dose la plus élevée ont perdu environ 6 % de leur poids corporel.
La pilule de Lilly, qui peut être prise sans nourriture ni eau, a abaissé la glycémie de 1,3 % à 1,6 % en moyenne selon les doses.
La société a déclaré que les effets secondaires les plus fréquemment signalés étaient d'ordre gastro-intestinal et similaires à ceux des autres médicaments GLP-1, notamment la diarrhée et les vomissements.
Ken Custer a déclaré que l'objectif de Lilly dans ses essais sur le non-diabète est de parvenir à une perte de poids compatible avec les médicaments GLP-1 actuellement disponibles. Les essais ont montré qu'Ozempic entraînait une perte de poids de 15 % chez les personnes non diabétiques sur une période de 68 semaines.
Selon lui, l'orforglipron, dont le processus de production est plus simple que celui des médicaments GLP-1 injectables tels que l'Ozempic ou le Zepbound de Lilly, et qui ne nécessite pas de stockage à froid, pourrait permettre un accès plus large aux médicaments amaigrissants à l'échelle mondiale.
"C'est le type de molécule qui va nous permettre d'atteindre le monde entier", a déclaré Ken Custer.
Le dirigeant a refusé de commenter les plans de tarification de l'orforglipron.
1 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer