((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur les patients, les États déclarant des réactions et le contexte à partir du paragraphe 2)
Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont alerté mardi les cliniciens sur les risques liés aux versions contrefaites du Botox d'AbbVie
ABBV.N qui ont été administrées à des consommateurs à des fins esthétiques dans plusieurs États.
Au total, 22 personnes de 11 États américains ont signalé des effets indésirables après avoir reçu des injections de Botox de la part de personnes non agréées ou non formées, ou dans des environnements non médicaux tels que les maisons et les spas, à la date du 18 avril, selon le CDC.
Les États qui signalent ces réactions sont la Californie, le Colorado, la Floride, l'Illinois, le Kentucky, le Nebraska, le New Jersey, la ville de New York, le Tennessee, le Texas et Washington.
Le CDC, la Food and Drug Administration (FDA) et les partenaires locaux et des États enquêtent sur les rapports de réactions nocives chez les personnes ayant reçu des injections de Botox contrefait.
Les dates d'apparition des symptômes s'échelonnent entre le 4 novembre 2023 et la fin mars 2024. Tous les patients symptomatiques étaient des femmes âgées de 25 à 59 ans.
Onze patients ont été hospitalisés et aucun n'est décédé, a indiqué l'agence.
La semaine dernière, la FDA a alerté les professionnels de la santé et les consommateurs au sujet de fausses injections de Botox dangereuses. L'agence travaille actuellement avec le fabricant AbbVie afin d'identifier et de retirer les produits Botox suspectés d'être des contrefaçons et trouvés aux États-Unis.
AbbVie n'a pas répondu immédiatement à la demande de commentaire de Reuters.
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