((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
Le cours de l'action Erasca ERAS.O a chuté de plus de 35 % mardi avant l'ouverture de la bourse, après que la société a annoncé le décès d'un patient participant à un essai clinique de phase précoce de son médicament expérimental contre le cancer, même si les analystes ont estimé que cet incident ne semblait pas indiquer un problème de sécurité plus général.
La société basée à San Diego a déclaré qu'un patient de 66 ans atteint d'un cancer du pancréas, qui avait reçu son médicament expérimental, l'ERAS-0015, avait développé une inflammation pulmonaire grave, appelée pneumonite, environ un mois après le début du traitement.
Le patient a été traité de manière intensive avec des stéroïdes à forte dose et d'autres médicaments, mais a par la suite choisi d'arrêter les soins de soutien et est décédé. La société a déclaré qu'elle ne s'attendait pas à ce que cet événement suscite des inquiétudes plus générales.
Anupam Rama, analyste chez J.P. Morgan, a déclaré qu'il s'agissait “davantage d'un cas isolé que d'un problème clairement lié au médicament”, soulignant que le patient présentait des tumeurs pulmonaires et avait déjà subi une intervention chirurgicale au poumon.
Les analystes de Clear Street ont émis un avis similaire, précisant que le patient avait renoncé aux soins avant la résolution de son état. Ils ont également indiqué que “la direction ne s'attend pas à ce que la fréquence des pneumonites augmente de manière significative avec une utilisation plus large”.
Malgré tout, Jon Miller, analyste chez Evercore ISI, a déclaré: “Il est difficile de déterminer quel est le taux réel de pneumonite pour Erasca à ce stade, en attendant les résultats complets.”
Dans le même essai, l'ERAS-0015 a réduit la taille des tumeurs chez 62 % des patients atteints d'un cancer du poumon, qui avaient déjà suivi des traitements sans succès, un taux bien supérieur aux 38 % observés avec le médicament concurrent de Revolution Medicines RVMD.O , le daraxonrasib, dans une étude préliminaire comparable.
Chez les patients atteints d'un cancer du pancréas, le taux de réponse de l'ERAS-0015 s'élevait à 40 %, dépassant les 29 % du produit de référence.
Rama a réitéré sa recommandation “surpondérer” pour le titre, qualifiant la baisse du cours de “nettement exagérée”.

0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer