((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
Johnson & Johnson JNJ.N a annoncé samedi que son médicament expérimental contre le cancer de la prostate, administré par voie orale une fois par jour, avait entraîné la disparition ou la réduction des tumeurs lors d'un essai clinique de phase précoce.
J&J avait obtenu l'accès à ce médicament grâce à l'accord de 3,05 milliards de dollars conclu l'année dernière avec en vue du rachat de Halda Therapeutics.
Voici plus de détails:
* La société testait le JNJ-6143 chez des patients atteints d’ un cancer de la prostate avancé ayant déjà reçu plusieurs traitements
* Son approche novatrice consiste à détruire sélectivement les cellules cancéreuses en interférant avec une protéine dont elles ont besoin pour survivre
* Au cours de l’essai, 77 % des 31 patients évaluables ayant reçu la dose de 50 milligrammes ont vu leur taux de PSA, un marqueur sanguin utilisé pour surveiller le cancer de la prostate, baisser d’au moins 50 %; chez 48 % des patients, le taux de PSA a baissé d’au moins 90 %
* Parmi les patients dont les tumeurs ont pu être mesurées par imagerie, 69 % ont présenté une réponse complète ou partielle confirmée
* « Cela ajoute un nouveau mécanisme d’action au portefeuille de J&J dédié au cancer de la prostate », a déclaré un porte-parole de Johnson & Johnson
* Les effets indésirables courants comprenaient des nausées ainsi qu’une élévation des taux de cholestérol et de triglycérides. Un patient a interrompu le traitement en raison d’effets indésirables
* Ces données ont été présentées lors du congrès de la Société européenne d’oncologie médicale
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