((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ont voté vendredi à l'unanimité en faveur de l'autorisation de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Johnson & Johnson JNJ.N en tant que traitement précoce d'un type de cancer du sang.
Les onze membres votants du panel ont convenu que les avantages du Carvykti de J&J l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce.
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