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Le groupe d'experts de la FDA soutient à l'unanimité l'utilisation élargie de la thérapie CAR-T de J&J
information fournie par Reuters 15/03/2024 à 17:53

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ont voté vendredi à l'unanimité en faveur de l'autorisation de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Johnson & Johnson JNJ.N en tant que traitement précoce d'un type de cancer du sang.

Les onze membres votants du panel ont convenu que les avantages du Carvykti de J&J l'emportaient sur les risques de la thérapie lorsqu'elle est administrée en tant que traitement précoce.

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