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La Commission fédérale du commerce des États-Unis a déclaré mardi qu'elle avait envoyé des lettres de notification à Abbvie ABBV.N , AstraZeneca AZN.L , Teva TEVA.TA et à d'autres, contestant l'exactitude ou la pertinence de plus de 100 brevets répertoriés dans le livre orange de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Un grand nombre de ces brevets concernent des dispositifs tels que les inhalateurs pour l'asthme et les auto-injecteurs d'épinéphrine, a déclaré l'agence.
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